EN ESTA TESIS SE DESCRIBEN NUEVAS POSIBILIDADESSINTETICAS A PARTIR DE TIOUREAS E ISOTIOCIANATOSDERIVADOS DE 2-AMINO-2-DESOXIALDOSAS. SE HAN OBTENIDOTIOUREAS COMPLEJAS UNIDAS A DOS RESTOS DE AZUCAR CONDISTINTAS CONFIGURACIONES. LAS ESTRUCTURAS QUEDANAPOYADAS EN BASE A SUS ANALISIS ELEMENTALES Y UNDETALLADO ESTUDIO ESPECTROSCOPICO ESPECIALMENTE DE 1SOBRE H- Y 13 C-R.M.N. OTRO TIPO DE TIOUREAS COMPLEJAS SEHA OBTENIDO POR REACCION DE ISOTIOCIANATOS DE LAD-GLUCOSAMINA CON 2-HALOETILAMINAS. SE HAN PREPARADO ASISUSTANCIAS QUE POSEEN DOS RESTOS DE AZUCAR UNIDOS POR UNPUENTE DE TIOUREA Y LA PRESENCIA DE UN ANILLODETIAZOLINA. LOS RESULTADOS ALCANZADOS EN ESTAINVESTIGACION HAN PERMITIDO UNA CORRECCION ESTRUCTURAL ENLA BIBLIOGRAFIA. ASI OGURA Y COL. DESCRIBIERON QUE LOSPRODUCTOS DE REACCION DE GLICOSILISOTIOCIANATOS CON 2- Y3-CLOROALQUILAMINASERAN N-NUCLEOSIDOS. UNAREINVESTIGACION DE ESTA SINTESIS HA PERMITIDO DEMOSTRARQUE SE TRATA EN REALIDAD DE GLICOSILAMINOHETEROCICLOS.FINALMENTE SE HAN SINTETIZADO TIOUREAS INSATURADASDERIVADAS DE AMINOAZUCARES DE LAS QUE NO EXISTIANANTECEDENTES HASTA LA FECHA. ASI SE HAN PREPARADO LOSDOS ANOMEROS DE LAS ALILTIOUREAS DE LA D-GLUCOSAMINACICLANDOSE POSTERIORMENTE CON BROMO A LASCORRESPONDIENTES TIAZOLINAS EN LAS QUE SE HA GENERADO UNNUEVO CENTRO QUIRAL. PARALELAMENTE SE HA INVESTIGADO LAPOSIBLE INDUCCION ASIMETRICA DE ESTA REACCIONOBSERVANDOSE QUE TRANSCURRE CON BAJA ESTEREOSELECTIVIDAD.
