Investigar las vías intracelulares de transducción de señales mediadas por fosforilación de proteínas que regulan las funciones de las células somáticas y de la célula germinal masculina. Por un lado, nuestros estudios en células somáticas tienen como objetivo fundamental investigar las rutas de señalización y los mecanismos moleculares implicados en el proceso de muerte celular por apoptosis en neuroblastos fetales de rata: vías de la fosfatilinositol 3-quinasa (PI3K), proteína quinasa B/Akt, p70S6K, ERKs, JNKs, así como la degradación de las proteína quinasas FAK y PKCδ o de proteínas adaptadoras como p130Cas. Otros estudios de esta línea de investigación se centran en la transducción de señales intracelulares en células epiteliales, como son las células acinares pancreáticas de mamíferos, con el fin último de conocer las vías de señalización tanto de tirosina como de serina/treonina quinasas que controlan su principal función celular que es la secreción de enzimas digestivas: FAK, PYK2, PKCd, p130Cas, p70S6K, p90RSK, PI3K, p38MAPK, CaMKII. Por otro lado, actualmente la mayor parte de nuestro esfuerzo científico en esta línea de investigación lo dedicamos al estudio bioquímico y funcional de la célula germinal masculina de mamíferos. Concretamente investigamos los mecanismos moleculares y las rutas de señalización mediadas por la fosforilación de proteínas en tirosina o serina/treonina y que conducen a la regulación de las principales funciones del espermatozoide de cerdo ibérico: viabilidad, movilidad, capacitación, la reacción acrosómica y por último su función esencial: la fecundación del oocito.
