LA PIRENZEPINA, ES UN AGENTE QUE PERTENECE AL GRUPO DELAS PIRIDOBENZODIAZEPINAS Y BLOQUEA SELECTIVAMENTE LOSRECEPTORES MUSCARINICOS M1. PUESTO QUE SE HABIADEMOSTRADO QUE SU ADMINISTRACION REDUCIA LA EVACUACION DELA V.B. EN RESPUESTA A DISTINTOS ESTIMULOS, Y EL ESTASISVESICULAR ES UN FACTOR DETERMINANTE EN LA APARICION DECALCULOS DE COLESTEROL, ESTUDIAMOS SI EL TRATAMIENTO CONPIRENZEPINA ALTERA LA MOTILIDAD DE LA V.B. TANTO EN UNAPREPARACION IN VITRO COMO EN IN VIVO, Y SI ESTAALTERACION INDUCE CAMBIOS EN LA COMPOSICION DE LA BILISVESICULAR QUE IMPLIQUEN APARICION DE LITIASIS BILIAR.LA PIRENZEPINA, EN UNA PREPARACION IN VITRO DE TIRASVESICULARES DE PERRO, ES UN ANTAGONISTA DE LOS AGENTESCOLECISTOCINETICOS QUE MAS IMPORTANCIA HAN DEMOSTRADOTENER EN LA REGULACION FISIOLOGICA DE LA MOTILIDAD DE LAVESICULA BILIAR COMO SON: ACETILCOLINA Y COLECISTOKININA.DICHO ANTAGONISMO ES DE TIPO MISTO, Y TIENE SU ORIGEN ENLA ACTIVIDAD ANTIMUSCARINICA CON QUE FUE DISEÑADO ELFARMACO.ESTA CAPACIDAD ANTICOLECISTOCINETICA DE LA PIRENZEPINATAMBIEN SE MANIFIESTA EN ESTUDIOS IN VIVO REALIZADOS ENLA MISMA ESPECIE, EFECTO ATRIBUIBLE A SU CAPACIDAD DEBLOQUEAR RECEPTORES MUSCARINICOS FUNDAMENTALMENTE DE TIPOML.SIMULTANEAMENTE A SU CAPACIDAD ANTICOLECISTOCINETICA, LAPIRENZEPINA REDUCE LAS INHIBICIONES DE FLUJOTRANSESFINTERICO INDUCIDAS POR CCK, COMO CONSECUENCIA DEDEPRIMIR UN MECANISMO NEURAL RESPONSABLE DE LASCONTRACCIONES DEL ESFINTER DE ODDI EN RESPUESTA A LA CCK.A PESAR DE LA ACTIVIDAD ANTICOLECISTOCINETICA MOSTRADAPOR LA PIRENZEPINA, LA ADMINISTRACION DE 3 MG-KG-DIA DELFARMACO, DURANTE 5 SEMANAS, NO ES UN FACTOR DETERMINANTEDE COLELITIASIS EN EL PERRO, QUIZAS DEBIDO A QUE SUSEFECTOS SOBRE LA V.B. SE CONTRARESTEN CON UNA MENORRESISTENCIA AL FLUJO A TRAVES DE ESFINTER.PREVISIBLEMENTE, SEA PRECISO PARA DESARROLLAR ESTADISFUNCION VESICULAR, LA PRESENCIA, JUNTO A COLESTASIS DEOTRO U OTROS FACTORES DE RIESGO COMO
