@prefix config: <http://example.org/config#>.
@prefix meta: <http://example.org/metadata#>.
@prefix rdf: <http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#>.
@prefix rdfs: <http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#>.
@prefix xsd: <http://www.w3.org/2001/XMLSchema#>.
@prefix owl: <http://www.w3.org/2002/07/owl#>.
@prefix dc: <http://purl.org/dc/elements/1.1/>.
@prefix dcmitype: <http://purl.org/dc/dcmitype/>.
@prefix dcterms: <http://purl.org/dc/terms/>.
@prefix foaf: <http://xmlns.com/foaf/0.1/>.
@prefix geo: <http://www.w3.org/2003/01/geo/wgs84_pos#>.
@prefix om: <http://opendata.caceres.es/def/ontomunicipio#>.
@prefix locn: <http://www.w3.org/ns/locn#>.
@prefix schema: <http://schema.org/>.
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#>.
@prefix dbpedia: <http://localhost:8080/resource/>.
@prefix p: <http://localhost:8080/property/>.
@prefix yago: <http://localhost:8080/class/yago/>.
@prefix units: <http://dbpedia.org/units/>.
@prefix geonames: <http://www.geonames.org/ontology#>.
@prefix prv: <http://purl.org/net/provenance/ns#>.
@prefix prvTypes: <http://purl.org/net/provenance/types#>.
@prefix doap: <http://usefulinc.com/ns/doap#>.
@prefix void: <http://rdfs.org/ns/void#>.
@prefix ir: <http://www.ontologydesignpatterns.org/cp/owl/informationrealization.owl#>.
@prefix ou: <https://opendata.unex.es/def/ontouniversidad#>.
@prefix teach: <http://linkedscience.org/teach/ns#>.
@prefix time: <https://www.w3.org/2006/time#>.
@prefix datex: <http://vocab.datex.org/terms#>.
@prefix aiiso: <http://purl.org/vocab/aiiso/schema#>.
@prefix vivo: <http://vivoweb.org/ontology/core#>.
@prefix bibo: <http://purl.org/ontology/bibo/>.
@prefix fabio: <http://purl.org/spar/fabio/>.
@prefix vcard: <http://www.w3.org/2006/vcard/ns#>.
@prefix swrcfe: <http://www.morelab.deusto.es/ontologies/swrcfe#>.
@prefix frapo: <http://purl.org/cerif/frapo/>.
@prefix org: <https://www.w3.org/ns/org#>.
@prefix ei2a: <https://opendata.aragon.es/def/ei2a/#>.
@prefix pto: <http://www.productontology.org/id/>.

<https://opendata.unex.es/recurso/ciencia-tecnologia/investigacion/tesis/Tesis/1996-5> ou:tribunal "Rodríguez Gallardo, Lucía (Secretario)";
    dcterms:director "Gervasio Martín Partido (Director)";
    ou:tribunal "Ramires Fernández, Manuel (Vocal)";
    dcterms:director "Ignacio Santiago Alvarez Miguel (Codirector)";
    dcterms:subject "Biologia Celular";
    ou:programaDoctorado "Biología Del Desarrollo";
    ou:tribunal "Lopez Garcia, Carlos (Presidente)";
    dcterms:director "Ignacio Santiago Álvarez Miguel";
    dcterms:creator "Matías Hidalgo Sánchez";
    dcterms:dateSubmited "1996-11-29T00:00:00"^^xsd:dateTime;
    ou:tribunal "Gañán Presmanes, Yolanda (Vocal)";
    dcterms:director "Gervasio Martín Partido";
    dcterms:description "En el desarrollo inicial del galápago leproso se observa una relación espaciotemporal entre la aparición de espacios extracelulares en la retina, nervio,quiasma y tracto óptico, y la llegada de los primeros axones a esas regiones.El análisis a microscopía electrónica de transmisión de la vía óptica ponede relieve que los conos de crecimiento axónico se disponen en toda laregión ocupada por las fibras. No obstante, existe un gradiente de distribucióndesde regiones ventrales a zonas progresivamente más dorsales. El marcajeanterógrado de la proyección retinófuga inicial muestra la existencia deuna proyección ipsilateral que no está presente en el adulto. Nuestrosresultados ponen de relieve la existencia de una relación topográfica entrela localización de los axones ópticos en la entrada del quiasma y el cursoipsilateral o contralateral que estos siguen. Así, los axones localizadoscaudalmente en la región laterial del quiasma tienden a entrar en el tractoipsilateral y los situados rostralmente cruzan la línea media del suelodel diencéfalo y pasan al tracto contralateral.El marcaje retrógrado dela proyección óptica muestra que las células ganglionares ipsilateralesse localizan en la región dorsocentral de la retina. La morfología de losconos de crecimiento es frecuentemente compleja y no parece guardar relacióncon su posición en la vía óptica y con su trayectoria ipsilateral ocontralateral.La evolución del número de axones en el nervio muestra una fase de crecimientohasta el estadio 21. A partir de éste, el número disminuye hasta presentarlos valores del adulto. En la fase de pérdida, el número de axones se reduceen un 42%. En el nervio adulto las fibras ópticas se disponen según unorden ritonotópico. Este orden decae en el quiasma y, en el tracto, seseparan las fibras dorsales y ventrales, y se solapan las fibras nasalesy temporales.";
    dcterms:subject "Ciencias De La Vida";
    ou:tribunal "Navascues Martinez, Julio (Vocal)";
    a bibo:Thesis;
    dcterms:title "ESTUDIO DEL SISTEMA VISUAL DEL GALÁPAGO LEPROSO, MAUREMYS LEPROSA: MECANISMOS DE DESARROLLO Y CARACTERES DE LA ETAPA ADULTA";
    vcard:url <https://educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=172863>;
    dcterms:creator "Matias Hidalgo Sánchez";
    dcterms:identifier "1996-5";
    ou:directorTesis <https://opendata.unex.es/recurso/educacion/universidad/personal/1502dd5c3b880e424d6e00a1f6b9ccb1-gervasio-martin-partido>, <https://opendata.unex.es/recurso/educacion/universidad/personal/53a99732a8ac1118b4bfecf856d1ad65-ignacio-santiago-alvarez-miguel>;
    ou:autorTesis <https://opendata.unex.es/recurso/educacion/universidad/personal/ad1cf40225aa59e7c57ce69c9bcd3cb5-matias-hidalgo-sanchez>.