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<https://opendata.unex.es/recurso/ciencia-tecnologia/investigacion/tesis/Tesis/1999-8> ou:tribunal "Sinisterra Gago, José Vicente (Presidente)";
    dcterms:dateSubmited "1999-09-13T00:00:00"^^xsd:dateTime;
    dcterms:subject "Quimica Organica", "Quimica";
    ou:tribunal "Serrano Blázquez, José Antonio (Vocal)";
    dcterms:subject "Mecanismos De Las Reacciones Organicas";
    dcterms:director "Juan Carlos Palacios Albarrán";
    dcterms:identifier "1999-8";
    ou:tribunal "Plumet Ortega, Joaquin (Vocal)";
    vcard:url <https://educacion.gob.es/teseo/mostrarRef.do?ref=208212>;
    dcterms:creator "Ignacio López-Coca Martín";
    ou:programaDoctorado "Síntesis Y Determinación Estructural De Compuestos Orgánicos";
    ou:tribunal "Ávalos González, Martín (Secretario)", "Concellón Gracia, José Manuel (Vocal)";
    dcterms:director "Reyes Babiano Caballero (Director)";
    dcterms:description "En esta Tesis Doctoral se investifa, tanto experimental como teóricamente,la reactividad de 3-aril-5-fenil-2-(N-metil)bencilamino-1,3-tiazolio-4-olatosen procesos de cicloadición con aldehídos, azocompuestos, olefinas y acetilenos.En la cicloadición de las 3-aril-2-dialquilaminotioisomüchnonas con aldehídosaromáticos se describre la obtención de beta-lactamas y, según los casos,tiiranos. Con azocompuestos se obtienen triazinonas y tiadiazoles. Conalquenos se forman exclusivamente 4,5-dihidrotiofenos y con reactivos acetilénicosse originan 2-piridonas, junto con tiofenos en algunas reacciones.Para explicar la formación de uno u otro tipo de compuestos en las reaccionesestudiadas se propone un mecanismo de reacción en el que el primer pasoconsiste en la formación del cicloaducto inicial por un proceso [3+2],a continuación el cicloaducto puede evoluciar mediante dos rupturas alternativas,dependiendo de la naturaleza de los substituyentes del heterociclo mesoiónico.Así, en unos casos se rempoe el enlace carbono cabeza de puente-nitrógenoendociclíco y el intermedio se reordena originando las betas-lactamas,tiadiazoles, dihidrotiofenos, y tiofenos, según los reactivos; en otroscasos se produce la escisión del enlace carbono cabeza de puente-azufre,dando lugar a un tiolado intermedio que evoluciona para formar los tiiranos,las triazinonas o las piridonas según los casos.Las asignaciones estructurales están apoyadas por análisis cristalográficosde rayos-x de monocristal junto con datos espectroscópicos de resonanciamagnética nuclear e infrarrojo.Los cálculos teóricos semiempíricos (PM3), predicen la regioespecificidady diastereoselectividad encontradas en los casos estudiados.";
    dcterms:subject "Compuestos Heterociclicos";
    dcterms:creator "Ignacio López Martín";
    a bibo:Thesis;
    dcterms:title "ESTUDIO DE LA REACCIÓN DE CICLOADICIÓN 1,3 DIPOLAR DE 2-AMINO-1,3 TIAZOLIO -4-OLATOS (TIOISOMÜNCHNONAS)";
    dcterms:subject "Estructura De Moleculas Organicas";
    dcterms:director "Juan Carlos Palacios Albarrán (Codirector)";
    dcterms:subject "Quimica De Los Hidratos De Carbono";
    ou:autorTesis <https://opendata.unex.es/recurso/educacion/universidad/personal/f3a8ed9cac6c62bce779dacf944b1738-ignacio-lopez-coca-martin>;
    ou:directorTesis <https://opendata.unex.es/recurso/educacion/universidad/personal/dd5370acce51eaae688a7bb193e94696-juan-carlos-palacios-albarran>, <https://opendata.unex.es/recurso/educacion/universidad/personal/7dda778d04a97dec280f53954bc6798a-reyes-babiano-caballero>.