@prefix config: . @prefix meta: . @prefix rdf: . @prefix rdfs: . @prefix xsd: . @prefix owl: . @prefix dc: . @prefix dcmitype: . @prefix dcterms: . @prefix foaf: . @prefix geo: . @prefix om: . @prefix locn: . @prefix schema: . @prefix skos: . @prefix dbpedia: . @prefix p: . @prefix yago: . @prefix units: . @prefix geonames: . @prefix prv: . @prefix prvTypes: . @prefix doap: . @prefix void: . @prefix ir: . @prefix ou: . @prefix teach: . @prefix time: . @prefix datex: . @prefix aiiso: . @prefix vivo: . @prefix bibo: . @prefix fabio: . @prefix vcard: . @prefix swrcfe: . @prefix frapo: . @prefix org: . @prefix ei2a: . @prefix pto: . dcterms:creator "Rosa Ana González Polo"; dcterms:subject "Quimica"; dcterms:title "MECANISMOS IMPLICADOS EN LA NEUROTOXICIDAD MEDIADA POR MPP EN CÉLULAS GRANULARES DE CEREBELO. ESTRATEGIAS DE NEUROPROTECCIÓN"; dcterms:director "Germán Soler Grau", "Fuentes Rodríguez Jose Manuel (Director)"; ou:tribunal "Ambrosio Viale, Santiago (Vocal)"; dcterms:subject "Biologia Celular"; dcterms:dateSubmited "2002-10-14T00:00:00"^^xsd:dateTime; vcard:url ; dcterms:identifier "2002-31"; dcterms:director "Germán Soler Grau (Codirector)"; dcterms:subject "Bioquimica"; ou:tribunal "Gutiérrez Merino, Carlos (Presidente)", "Bragado González, María Julia (Secretario)"; dcterms:description "Los objetivos que se plantearon para la realización de esta tesis doctoralfueron los siguientes:1,- Establecer un protocolo definido de la muerte celular por apoptosisinducida por MPP + en CGCs.2,- Estudiar los cambios metabólicos que se producen en las CGCs tratadascon MPP+.3,- Determinar la producción y precisar el papel de las especies reactivasen la muerte celular inducida por MPP+ en CGCs.4,- Determinar los mecanismos moleculares que tienen lugar en la muertecelular por apoptosis inducida por MPP+, y la posible implicación de diferentesproteínas anti y pro-apoptóticas.5,- Estudiar los efectos neuroprotectores que diversos antioxidantesy, especialmente la vitamina E, ejercen sobre la muerte neuronal inducidapor MPP+.Las conclusiones a las que llegamos fueron:1,- MPP+ produce en las CGCs un modelo de muerte celular cuyos mecanismosmoleculares son compatibles con un modelo aopotótico.2,- MPP+ provoca en las CGCs cambios metabólicos, como depleción deNAD+, disminución de los niveles de ATP, y acumulación de lactato.3,- MPP+ induce la formación de diversas especies reactivas. La incubacióncon diversos inhibidores de la NOS y agentes antioxidantes, en especialla vitamina E, incrementa notablemente los valores de supervivencia celular.4,- La generación temprana de ROS supone un paso esencial en la señalizaciónintracelular de la apoptosis inducida por MPP+ en CGCs.5,- MPP+ induce, de una manera temprana, la traslocación de Bax desdeel citoplasma a la mitocondria, defosforilación de Bad, salida de citocromoc desde la mitocondria al citosol y activación de caspasa 3. Todos estosfenómenos son bloqueados por la presencia de vitamina E.6,- Otros bipiridinios de interés agroambiental, como el paraquat, producenneurotoxicidad siguiendo un modelo, en principio, similar al del MPP+."; dcterms:subject "Cultivo De Tejidos", "Bioquimica Molecular", "Ciencias De La Vida", "Neurociencias"; a bibo:Thesis; ou:premioExtraordinario "Obtenido Premio Extraordinario de Doctorado 2002-03 (acuerdo Consejo de Gobierno 16-01-2004)."; ou:tribunal "Fabregat Romero, Maria Isabel (Vocal)"; ou:programaDoctorado "Bioquímica Y Biología Molecular"; ou:tribunal "Gil Santano, Joan (Vocal)"; dcterms:director "José Manuel Fuentes Rodríguez"; ou:directorTesis , ; ou:autorTesis .