EL VIP SE HALLA AMPLIAMENTE DISTRIBUIDO EN EL SISTEMANERVIOSO CENTRAL (SNC), EN DONDE JUEGA UN IMPORTANTEPAPEL COMO NEUROTRANSMISOR Y FACTOR NEUROENDOCRINO. EN LAACTUALIDAD SE DESCONOCEN LOS FACTORES QUE REGULAN TANTOSU SINTESIS COMO SU LIBERACION. EN EL PRESENTE TRABAJO SEHA ESTUDIADO LA REGULACION DE LA SINTESIS Y LIBERACIONDEL VIP POR CELULAS CEREBROCORTICALES E HIPOTALAMICAS DEFETO DE RATA ESTABLECIDAS EN CULTIVO PRIMARIO. DE LOSRESULTADOS OBTENIDOS EN EL PRESENTE TRABAJO SE HAN PODIDOOBTENER LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES:1) LAS NEURONASCEREBROCORTICALES E HIPOTALAMICAS DE FETO DE RATAMANTENIDAS EN CULTIVO PRIMARIO SON CAPACES DE SINTETIZARY DE LIBERAR VIP, EL CUAL ES CROMATOGRAFICAMENTEINDISTINGUIBLE DEL VIP SINTETICO, ASI COMO, DEL VIPPRESENTE EN EL TEJIDO IN VIVO.2) LOS ESTUDIOS DE DESPOLARIZACIONDEMUESTRAN QUE EL VIP PRODUCIDO POR LAS NEURONAS ENCULTIVO, RESPONDE A ESTE ESTIMULO FISIOLOGICO DE LA MISMAMANERA A COMO LO HACE IN VIVO. LA DESPOLARIZACIONPROVOCADA POR ELEVADAS CONCENTRACIONES DE POTASIO O DEVERATRIDINA AUMENTAN LA LIBERACION DEL VIP, SIENDO ESTEEFECTO CA++ Y NA+ DEPENDIENTE.3) LA LIBERACION DE VIP POR LASNEURONAS VIPERGICAS IN VITRO, ESTA ESPECIFICAMENTEREGULADA POR ACETILCOLINA, DOPAMINA, GABA, SEROTONINA,GRF Y SOMATOSTATINA. LO QUE PONE DE MANIFIESTO LAEXISTENCIA DE INTERACCIONES ENTRE DIFERENTESNEUROTRANSMISORES Y NEUROPEPTIDOS EN EL SNC.4) EL CONTENIDO TOTAL DEL VIP EN LACORTEZA CEREBRAL ESTA MUY ESTRECHAMENTE REGULADO POR LASHORMONAS TIROIDEAS. CUANDO LAS CELULAS NO HAN SIDODEPRIVADAS DE LAS MISMAS, O LO HAN SIDO DURANTE UNPERIODO DE TIEMPO CORTO, ESTAS DISMINUYEN EL CONTENIDOTOTAL DEL VIP A TODAS LAS DOSIS ESTUDIADAS, POR ELCONTRARIO, CUANDO SE DEPRIVAN A LAS CELULAS DE HORMONASTIROIDEAS DURANTE PERIODOS DE TIEMPO PROLONGADOS,PEQUEÑAS DOSIS DE LAS MISMAS ESTIMULAN SU PRODUCCION.NUESTROS RESULTADOS SUGIEREN QUE EL VIP SEA UNO DE LOSFACTORES QUE MEDIAN LA A