EN ESTA TESIS DOCTORAL SE RECOGEN LOS RESULTADOS ENCONTRADOS AL EXPLORARREACCIONES DE CICLOADICION Y DE ADICION CONJUGADA EN AUSENCIA DE SILVENTESORGANICOS, UTILIZANDO SOLIDOS INORGANICOS COMO ARCILLAS Y ALUMINA COMOCATALIZADORES.CON ESTAS CONDICIONES LAS REACCIONES ENTRE DIENOS (COMO 1,3-CICLOPENTADIENO,1,3-CICLOHEXADIENO, FURANO, PIRROL Y TIOFENO) Y DIENOFILOS (COMO METILVINIL CETONA, N-FENILMALEIMIDA, ANHIDRIDO MALEICO, MALEATO DE DIMEILO,ETC.) TRANSCURREN CON BUENOS RENDIMIENTOS Y SELECTIVIDADES FORMANDO LOSCORRESPONDIENTES CICLOADUCTOS Y PRODUCTOS DE ADICION.TAMBIEN SE HAN LLEVADO A CABO CALCULOS TEORICOS DE LAS REACIONES DECICLOADICION Y DE ADICION CONJUGADA ENTRE FURNO Y PIRROL CON METIL VINILCETONA CON OBJETO DE JUSTIFICAR LOS RESULTADOS ENCONTRADO EXPERIMENTALMENTE.POR ULTIMO SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO TEORICO DE LA REACCION DE CICLOADICIONENTRE FURANO Y METIL VINIL CETONA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDODE LEWIS COMO EL TRIFLUORURO DE BORO.