TESIS
REACCIONES DE CICLOADICIÓN Y DE ADICIÓN CONJUGADA EN ESTADO SÓLIDO
2000-12-15
Quimica; Quimica De Los Hidratos De Carbono; Quimica Organica
DIRECTORES

Martin Avalos Gonazalez (Director)

Martín Ávalos González

Pedro Cintas Moreno

Pedro Cintas Moreno (Codirector)
TRIBUNAL

Babiano Caballero, Reyes (Vocal)

Díez Barra, Enrique (Vocal)

Fernandez Mateos, Alberto (Vocal)

Merino Filella, Pedro (Secretario)

Suau Suarez, Rafael (Presidente)
DESCRIPCIÓN
EN ESTA TESIS DOCTORAL SE RECOGEN LOS RESULTADOS ENCONTRADOS AL EXPLORARREACCIONES DE CICLOADICION Y DE ADICION CONJUGADA EN AUSENCIA DE SILVENTESORGANICOS, UTILIZANDO SOLIDOS INORGANICOS COMO ARCILLAS Y ALUMINA COMOCATALIZADORES.CON ESTAS CONDICIONES LAS REACCIONES ENTRE DIENOS (COMO 1,3-CICLOPENTADIENO,1,3-CICLOHEXADIENO, FURANO, PIRROL Y TIOFENO) Y DIENOFILOS (COMO METILVINIL CETONA, N-FENILMALEIMIDA, ANHIDRIDO MALEICO, MALEATO DE DIMEILO,ETC.) TRANSCURREN CON BUENOS RENDIMIENTOS Y SELECTIVIDADES FORMANDO LOSCORRESPONDIENTES CICLOADUCTOS Y PRODUCTOS DE ADICION.TAMBIEN SE HAN LLEVADO A CABO CALCULOS TEORICOS DE LAS REACIONES DECICLOADICION Y DE ADICION CONJUGADA ENTRE FURNO Y PIRROL CON METIL VINILCETONA CON OBJETO DE JUSTIFICAR LOS RESULTADOS ENCONTRADO EXPERIMENTALMENTE.POR ULTIMO SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO TEORICO DE LA REACCION DE CICLOADICIONENTRE FURANO Y METIL VINIL CETONA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDODE LEWIS COMO EL TRIFLUORURO DE BORO.