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Interés podológico del síndrome de Kippel [i.e. Klippel] Trenaunay: caso clínico

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Basilio Fernández, Belinda, Gutiérrez Moraño, Pedro, Alfageme García, María Pilar

2013 Revista española de podología


ISSN

0210-1238

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@article{dialnet-ART:4461779,abstract={El síndrome de Kippel Trénaunay (SKT), es una malformación congénita rara, aunque se ha estudiado en profundidad. Es una enfermedad poco frecuente que se caracteriza por presentar una triada de signos clínicos: hemangiomas cutáneos, denominados en vino de Oporto, por coloración violácea, venas varicosas, o malformaciones venosas e hiperplasia de tejido óseo o blando. Este artículo describe el estudio de un paciente con SKT, que acude a la Clínica podológica Universitaria debido a las repercusiones en la extremidad inferior. Así como una revisión del síndrome y las recomendaciones terapéuticas. },author={Basilio Fernández, Belinda and Gutiérrez Moraño, Pedro and Alfageme García, María Pilar},issn={0210-1238},journal={Revista española de podología},number={3},pages={138--140},title={Interés podológico del síndrome de Kippel [i.e. Klippel] Trenaunay: caso clínico},volume={24},year={2013}}


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